盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究[J]. 中国药科大学学报, 1996, (6): 23-26.

引用本文:

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究[J]. 中国药科大学学报, 1996, (6): 23-26.

Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (6): 23-26.

Citation:

Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (6): 23-26.

Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection

摘要: 盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制，ｐＨ调节在３．５～５．０，在上市包装条件下，室温保存稳定。通常杂质含量约为０．０５％，若ｐＨ调节偏低或强光照射或加热时间较长，注射液色泽加深，并有微量沉淀物产生，经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物，如放置不当脱羧物可上升至７％～８％，严重影响盐酸洛美沙星注射液的质量

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈