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人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 1998, (5): 50-53.
引用本文: 人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 1998, (5): 50-53.
Determination of Nimesulide and Its Pharmacokinetics in Human Plasma by HPLC[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1998, (5): 50-53.
Citation: Determination of Nimesulide and Its Pharmacokinetics in Human Plasma by HPLC[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1998, (5): 50-53.

人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究

Determination of Nimesulide and Its Pharmacokinetics in Human Plasma by HPLC

  • 摘要: 以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为HypersilODS220cm×4.6mmID5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(60401),流速1ml/min,检测波长为230nm。血样经盐酸溶液酸化后以乙醚提取,回收率为81.53%~89.17%,血浆中尼美舒利的最低检出浓度为0.02μg/ml,线性范围为0.1~20μg/ml。10名志愿者随机交叉po单剂量200mg两种国产尼美舒利制剂后,以本法测定其体内过程符合一室模型,统计学结果表明两种制剂吸收程度相近

     

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