蒽丹西酮合成新工艺反应机理的研究

蒽丹西酮合成新工艺反应机理的研究[J]. 中国药科大学学报, 1999, (1): 3-4.

引用本文:

蒽丹西酮合成新工艺反应机理的研究[J]. 中国药科大学学报, 1999, (1): 3-4.

Research on the Reaction Mechanism of Synthesis Ondansetron[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1999, (1): 3-4.

Citation:

Research on the Reaction Mechanism of Synthesis Ondansetron[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1999, (1): 3-4.

Research on the Reaction Mechanism of Synthesis Ondansetron

摘要: 以咔唑酮（２）为原料通过一锅煮新工艺可直接制备蒽丹西酮。为研究其反应机理，先通过实验制备曼尼希反应中间体（３），再与咔唑酮反应制得蒽丹西酮（１），为新工艺的曼尼希反应机理提供了证据。

Abstract: HT 3 receptor antagonist ondansetron can be prepared directly from 9 methyl 1,2,3,9 tetrahydro 4H carbazol 4 one(2) by new technology of one pot reaction. Mannich reaction intermediate 1 hydroxymethyl 2 methyl imidazole(3) was synthesized an

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