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O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性[J]. 中国药科大学学报, 2000, (3): 51.
引用本文: O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性[J]. 中国药科大学学报, 2000, (3): 51.

O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性

  • 摘要: 非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂是一类有新作用机制的抗血栓剂。本文在O-对甲脒苯胺基羰甲基及O-对甲脒苯氧乙基-N-取代酪氨酸甲酯类化合物的合成及其抗血小板活性研究的基础上,为了进一步考察空间臂的极性和长度对化合物活性的影响,合成了一系列新的化合物a~i,并测试了它们的活性,为这类化合物的研究提供新的有意义的线索。O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性@许天林@蒋巡天@倪沛洲@华维一@裴咏梅

     

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