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格列喹酮胶囊和片剂的人体药动学和相对生物利用度[J]. 中国药科大学学报, 2000, (6): 19-21.
引用本文: 格列喹酮胶囊和片剂的人体药动学和相对生物利用度[J]. 中国药科大学学报, 2000, (6): 19-21.
Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Gliquidone Capsules and Tablets[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2000, (6): 19-21.
Citation: Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Gliquidone Capsules and Tablets[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2000, (6): 19-21.

格列喹酮胶囊和片剂的人体药动学和相对生物利用度

Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Gliquidone Capsules and Tablets

  • 摘要: 10名健康志愿者,随机交叉口服单剂量(60 mg)格列喹酮胶囊或 片剂,采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果tmax分别为 2.60±0.20 h和2.70± 0.24 h;血药浓度峰值Cmax分别为1315.9±206.2 ng/ml和1211.8±177.3 ng/ml; 两种制剂的消除相半衰期t1/2分别为1.86±0.13 h和1.86±0.15 h; 血药曲线 下面积AUC分别为5443.1±583.5 ng·h/ml和5440.8±662.0 ng·h/ml。药-时曲线符合一 房室线性模型。以北京第六制药厂的格列喹酮片为标准, 算得格列喹酮胶囊的相对生物利用 度为100.7%±10.1%, 经方差分析和双单侧t检验证明, 两种制剂吸收程度一致。

     

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