高级检索
特比萘芬的合成[J]. 中国药科大学学报, 2001, (1): 10-11.
引用本文: 特比萘芬的合成[J]. 中国药科大学学报, 2001, (1): 10-11.
shu
Synthesis of Terbinafine[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2001, (1): 10-11.
Citation: Synthesis of Terbinafine[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2001, (1): 10-11.
shu

特比萘芬的合成

Synthesis of Terbinafine

    摘要
  • 摘要: 目的：研究抗真菌药特比萘芬的合成路线及工艺。方法：以频哪酮为起始原料，经氯代，脱所化氢，格氏反应得6，6－二甲基－1－庚烯－4－炔－3－醇（5），溴代后与N－甲基－1－萘甲胺反应得标题化合物。结果：合成了目标化合物，其结构经IR，^1HNMR,MS，元素分析得以确正。结论：合成路线及工艺较适用于工业化生产。

     

    Abstract: AIM: To develop a modification of the general route for the synthesis of terbinafine. METHODS: Compound (1) was synthesized from 1 bromo 6,6 dimethyl 2 hepten 4 yne(6) by reaction with N methyl 1 naphthalenemethanamine. Compound 5 was prepar

     

    • HTML全文
    • 参考文献(0)
    • 相关文章
    • 施引文献
  • 资源附件(0)

/

返回文章
返回

访问量：