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巴氨西林的人体药代动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 2001, (4): 22-25.
引用本文: 巴氨西林的人体药代动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 2001, (4): 22-25.
Pharmacokinetics of Bacampicillin Tablets in Healthy Subjects[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2001, (4): 22-25.
Citation: Pharmacokinetics of Bacampicillin Tablets in Healthy Subjects[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2001, (4): 22-25.

巴氨西林的人体药代动力学研究

Pharmacokinetics of Bacampicillin Tablets in Healthy Subjects

  • 摘要: 目的建立正常人血浆中巴氨西林浓度的HPLC测定方法,研究巴氨西林在正常人体内的药代动力学行为.方法采用反相高效液相色谱-紫外检测的方法,测定巴氨西林在人体中的主要代谢产物氨苄西林的血药浓度.流动相11mmol/LKH\-2PO\-4(含0.1ml/L冰醋酸)-甲醇(78∶22,v/v).色谱柱为HypersilODS2,5μm,150mm×4.6mmID,紫外检测波长231nm.测定20名男性健康志愿受试者单剂量口服800mg巴氨西林片后血药浓度-时间过程.结果方法的专属性较好,血浆中杂质不干扰样品的测定.方法的回收率大于90%,日间日内变异系数低浓度小于20%,高浓度小于10%,线性范围0.316~20.220μg/ml(r=0.9998,n=5),最低检测浓度0.316μg/ml,符合生物样品分析要求.受试者口服巴氨西林片800mg后,以巴氨西林体内的主要活性代谢产物氨苄西林估算的末端相半衰期(T1/2)1.13±0.31h,峰时间(Tmax)0.81±0.30h,峰浓度(Cmax)10.75±2.53μg/ml,MRT2.01±0.40h,21.25±4.20μg·

     

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