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小鼠iv及icv氯苄基四氢小檗碱(CPU—86017)的血脑屏障及体内处置[J]. 中国药科大学学报, 2002, (3): 60-64.
引用本文: 小鼠iv及icv氯苄基四氢小檗碱(CPU—86017)的血脑屏障及体内处置[J]. 中国药科大学学报, 2002, (3): 60-64.
Disposition and Blood Brain Barrier of CPU-86017(p-Chlo-robenzyltetrahydroberberine) after iv and icv in mice.[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (3): 60-64.
Citation: Disposition and Blood Brain Barrier of CPU-86017(p-Chlo-robenzyltetrahydroberberine) after iv and icv in mice.[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (3): 60-64.

小鼠iv及icv氯苄基四氢小檗碱(CPU—86017)的血脑屏障及体内处置

Disposition and Blood Brain Barrier of CPU-86017(p-Chlo-robenzyltetrahydroberberine) after iv and icv in mice.

  • 摘要: 目的 探讨新的高效抗心律失常药氯苄基四氢小檗碱盐酸盐 (CPU 86 0 17)对血脑屏障的穿透性 ,以及脑是否亦参与CPU 86 0 17的急性毒性。方法 对小鼠iv和icv的LD50 进行了比较 ,在给致死剂量 6 .1ml/kg(iv和icv)之后 ,利用HPLC测定脑 ,心脏 ,肾以及血液中的体内处置并进行了比较。结果 iv和icv的LD5 0接近 ,提示脑和外周器官 (心脏 )与急性毒性有关。iv给药 6 .1mg/kg之后 ,心脏和脑中的浓度分别为 2 0 .9± 6 .2和 1.18± 0 .2 8μg/mg ,而相应的icv的分别为 12± 6 ,12± 7μg/mg.iv和icvCPU 86 0 17之后的最高浓度出现在肾中。结论 CPU 86 0 17从脑到体循环的穿透性比从体循环到脑的穿透性要容易 ,能穿透血脑屏障 ,表明脑亦参与其毒性和药理作用 .肾中高浓度的作用有待进一步研究。

     

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