摘要: 2002年10月18～22日,由中国药理学会制药工业专业委员会主办的“中国制药工业发展论坛”暨“中国制药工业药理学会20周年学术会议”在成都举行,来自全国新药研发权威机构与制药工业界代表近三百人参加会议,会议取得圆满成功。 会议议题与演讲嘉宾:①多中心临床试验与桥接研究（中国药品生物制品检定所所长 桑国卫）;②创新药物研究的现状与特点（中国药品生物制品检定所名誉所长 周海钧）;③《药品管理法实施条例》中涉及药品注册条款的理解及贯彻意见（国家药品监督管理局注册司司长 曹文庄）;④药品不良反应监测工作的现状与展望（国家药品不良反应监测中心,SDA药品评价中心副主任 曹立亚）;⑤新药药理毒理审评的思路和观念（SDA药品审评中心二部药理毒理组组长 彭 健）;⑥国家“十五”划新药物研发重点任务和申报技术要求（国家科技部中国21世纪议程管理中心处长 曲凤宏）;⑦GLP实施中的监督检查（国家药品监督管理局安监处 李茂忠）;⑧中药现代化“十五”进展情况（国家中医药管理局科技教育司中药科技处