高级检索
吲哚美辛缓释片的研制及其生物利用度的研究[J]. 中国药科大学学报, 2002, (5): 30-34.
引用本文: 吲哚美辛缓释片的研制及其生物利用度的研究[J]. 中国药科大学学报, 2002, (5): 30-34.
Study on the Preparation of Indomethacin Sustained- Release Tablets and its Bioavailability[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (5): 30-34.
Citation: Study on the Preparation of Indomethacin Sustained- Release Tablets and its Bioavailability[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (5): 30-34.

吲哚美辛缓释片的研制及其生物利用度的研究

Study on the Preparation of Indomethacin Sustained- Release Tablets and its Bioavailability

  • 摘要: 目的 制备吲哚美辛缓释片,并考察其含量、释放度。比较其与普通吲哚美辛胶囊的药代动力学参数和生物利用度。方法 采用紫外分光光度法作为释放度和含量测定的检测方法。以HPLC法测定10名健康受试者随机交叉口服75mg自制缓释片(本品)与吲哚美辛普通胶囊(对照品)后的血药浓度,计算相应的药动学参数和相对生物利用度。结果 单剂量口服 75 mg本品与对照品的AUC分别为14.100±2.817μg/ml和14.254±2.349μm/ml;Cmax为 2.17±0.71μg/ml和3.95±0.78μm/ml;Tmax为4.1±0.7h和1.85±0.53h;MRT为7.27±0.75h和 5.20±0.74 h,本品的相对生物利用度为98.9%±10.9%。多剂量口服75mg本品(每日一次)与对照品(每日3次)的Cmin ss分别为0.257±0.094μg/ml和0.302±0.104μg/ml;Cmaxss为1.945±0.340μg/ml和1.538±0.384μg/ml;FI为1.537±0.145和1.334±0.186。结论 每日口服一次本品与每日3次对照品生物等效。

     

/

返回文章
返回