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斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 2002, (5): 40-43.
引用本文: 斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 2002, (5): 40-43.
The Toxicity and Pharmacokinetics of Cantharidin[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (5): 40-43.
Citation: The Toxicity and Pharmacokinetics of Cantharidin[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (5): 40-43.

斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究

The Toxicity and Pharmacokinetics of Cantharidin

  • 摘要: 目的 研究斑蝥素对小鼠肝、肾毒性及其在小鼠体内的动态行为。方法 用小鼠半数致死量(LD50)及生化指标的变化来表征斑蝥素的毒性,用小鼠急性死亡率法测定斑螫素药物动力学参数。结果和结论 斑蝥素对小鼠肝、肾有明显的毒性作用,该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学,呈二室开放模型,其表观药动学参数为:A=10.1mg/kg;α=1.56 h-1;t1/2α=0.44h;B=1.19mg/kg;β=0.123h-1;t1/2=5.63h;K21=0.274h-1;K10=0.700h-1;K12=0.709h-1;CL=0.071kg/kg·h-1;AUC=16.15 mg·h/kg;Vc=0.102kg/kg;Vp=0.264 kg/kg。

     

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