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4—取代的1—[二—(4—氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性

周萍, 倪沛洲, 王礼琛, 陆涛, 江振洲

周萍, 倪沛洲, 王礼琛, 陆涛, 江振洲. 4—取代的1—[二—(4—氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性[J]. 中国药科大学学报, 2002, (6).
引用本文: 周萍, 倪沛洲, 王礼琛, 陆涛, 江振洲. 4—取代的1—[二—(4—氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性[J]. 中国药科大学学报, 2002, (6).
ZHOU Ping, NI Pei-Zhou, WANG Li-Chen, LU Tao, JIANG Zhen-Zhou. Synthesis and Bio-activity of 4-Substituted 1-[Bis(4-Fluoro-Phenyl)Methyl]Piperazine[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (6).
Citation: ZHOU Ping, NI Pei-Zhou, WANG Li-Chen, LU Tao, JIANG Zhen-Zhou. Synthesis and Bio-activity of 4-Substituted 1-[Bis(4-Fluoro-Phenyl)Methyl]Piperazine[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (6).

4—取代的1—[二—(4—氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性

Synthesis and Bio-activity of 4-Substituted 1-[Bis(4-Fluoro-Phenyl)Methyl]Piperazine

  • 摘要: 目的 合成4-取代的1-[二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪化合物。寻找优良的抗偏头痛药物。方法 以盐酸洛美利嗪为先导物,对其哌嗪4位取代基进行修饰。结果和结论 合成了11个未见文献报道的4-取代的合成 1-[二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪化合物,结构经IR,^1HNMR,MS及元素分析确证,初步药理筛选结果显示,化合物I1-2,I6-11均有不同程度的钙拮抗活性,其中I2的活性与阳性对照药盐酸洛美利嗪接近。
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出版历程
  • 刊出日期:  2002-12-24

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