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秦爱中, 尤启冬, 魏新. 2′-乙酰基-12-羟基-2,3,10,11-二脱水-6-氧-甲基红霉素A的新合成法[J]. 中国药科大学学报, 2003, (1).
引用本文: 秦爱中, 尤启冬, 魏新. 2′-乙酰基-12-羟基-2,3,10,11-二脱水-6-氧-甲基红霉素A的新合成法[J]. 中国药科大学学报, 2003, (1).
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A New Synthetic Method of 2′-acetyl-12-hydroxy-2,3,10,11-dianhydro-6-O-methyl-erythromycin A[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (1).
Citation: A New Synthetic Method of 2′-acetyl-12-hydroxy-2,3,10,11-dianhydro-6-O-methyl-erythromycin A[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (1).
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2′-乙酰基-12-羟基-2,3,10,11-二脱水-6-氧-甲基红霉素A的新合成法

A New Synthetic Method of 2′-acetyl-12-hydroxy-2,3,10,11-dianhydro-6-O-methyl-erythromycin A

    摘要
  • 摘要: 14元环大环内酯抗生素红霉素A(Erythromycin A,1)是广泛应用的口服抗生素.然而,在胃酸条件下,红霉素会很快被降解为无活性的降解产物,从而降低了红霉素的生物利用度1.因此,为了提高红霉素的酸稳定性而进行了大量的研究工作,如:第二代半合成红霉素衍生物,克拉霉素(Clarithromycin,2)2,阿齐霉素3,4(Azithromycin,3),具有很好的临床疗效.

     

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