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克拉霉素干混悬剂药物动力学及生物等效性研究[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 23-26.
引用本文: 克拉霉素干混悬剂药物动力学及生物等效性研究[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 23-26.
Study of Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Clarithromycin[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 23-26.
Citation: Study of Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Clarithromycin[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 23-26.

克拉霉素干混悬剂药物动力学及生物等效性研究

Study of Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Clarithromycin

  • 摘要: 目的 :建立人血浆中克拉霉素的HPLC/MS方法 ,测定其干混悬剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法 :血样用乙腈沉淀、离心后进入LC MS分析系统 ,色谱柱 :LichrospherC185 μm ,2 5cm× 4 .6mmid ,流动相 :10mmol/L醋酸铵缓冲液 (pH 3.5 ) 甲醇 (15∶85 ) ;质谱条件 :气动辅助电喷雾离子化 ,正离子检测 ,选择性离子检测 (SIM)。结果 :在 0 .0 0 3~ 5 .0 μg/ml范围内峰比值 (克拉霉素峰面积As和内标罗红霉素峰面积Ai的比值 )与浓度线性关系良好 (r=0 .99978) ,最低定量限为 3ng/ml。绝对回收率为 85 .2 8%~ 89.0 7%。克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度为 (92 .5± 14 .2 ) %。结论 :建立的分析方法灵敏、准确、简便。 2 0名健康受试者随机交叉口服克拉霉素干混悬剂和片剂后 ,其体内过程符合一室模型 ,统计学结果表明两种制剂生物等效。

     

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