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N-(5-甲氧基-3-吲哚乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α1-受体拮抗剂的合成及其生物活性[J]. 中国药科大学学报, 2003, (5): 5-9.
引用本文: N-(5-甲氧基-3-吲哚乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α1-受体拮抗剂的合成及其生物活性[J]. 中国药科大学学报, 2003, (5): 5-9.
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Synthesis and Biological Activities of N-(5-Methoxy-1H-indole-3-ethyl)-4-Subtituted Phenylpiperazine-1-acetic Amide Derivatives as α1-Adrenoceptor Antagonists[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (5): 5-9.
Citation: Synthesis and Biological Activities of N-(5-Methoxy-1H-indole-3-ethyl)-4-Subtituted Phenylpiperazine-1-acetic Amide Derivatives as α1-Adrenoceptor Antagonists[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (5): 5-9.
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N-(5-甲氧基-3-吲哚乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α1-受体拮抗剂的合成及其生物活性

Synthesis and Biological Activities of N-(5-Methoxy-1H-indole-3-ethyl)-4-Subtituted Phenylpiperazine-1-acetic Amide Derivatives as α1-Adrenoceptor Antagonists

    摘要
  • 摘要: 目的 :研究 5 甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1 受体拮抗活性。方法 :由取代苯胺通过环合、取代和胺解等反应合成目的物 ;测定目的物体外α1 受体拮抗活性。结果 :合成了 14个新化合物 ,其结构经IR ,1HNMR和ESI MS质谱确证 ;化合物WBⅠ 2、WBⅠ 3、WBⅠ 4、WBⅠ 8、WBⅠ 9和WBⅠ 14对大鼠肛尾肌动脉环有一定的抑制作用 (抑制率大于 5 0 % )。结论 :初步生物活性测试表明 ,所合成的化合物活性 (pA2 )低于阳性对照药哌唑嗪。

     

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