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胰岛素微乳大鼠结肠给药的药效学研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (6): 10-13.
引用本文: 胰岛素微乳大鼠结肠给药的药效学研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (6): 10-13.
Pharmacodynamics Research of Insulin Microemulsion through Colon Administration in Rats[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (6): 10-13.
Citation: Pharmacodynamics Research of Insulin Microemulsion through Colon Administration in Rats[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (6): 10-13.

胰岛素微乳大鼠结肠给药的药效学研究

Pharmacodynamics Research of Insulin Microemulsion through Colon Administration in Rats

  • 摘要: 目的:建立胰岛素(Ins)大鼠结肠给药实验动物模型,考察胰岛素微乳对高血糖大鼠的药效指标.方法:用链脲佐菌素制备大鼠高血糖模型,并制备了结肠给药大鼠动物模型,分别设立胰岛素生理盐水溶液组(阴性对照组),空白O/W微乳组(阴性对照组),5 IU/kg胰岛素皮下注射组(阳性对照组),胰岛素微乳低剂量组(5/3 IU/kg),中剂量组(5 IU/kg),高剂量组(15 IU/kg),考察高血糖大鼠结肠给药后的降糖效果.结果:用链脲佐菌素制成的高血糖模型稳定可靠,一次性ip 60 mg/kg,5~7 d后可形成稳定的高血糖模型;胰岛素微乳高、中、低剂量组经大鼠结肠给药后均能降低大鼠血糖浓度,并呈剂量依从性,15,5,5/3 IU/kg三剂量使其血糖降低的最大百分率分别为61.4%,44.5%和28.1%.结论:所建立的大鼠结肠给药实验动物模型能够较好地反应药物的疗效,胰岛素微乳可有效降低高血糖大鼠的血糖.

     

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