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王德才, 胡晓曦, 周勤, 李超, 张建军, 张钧寿. 泰妥拉唑的合成[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(3): 284-285.
引用本文: 王德才, 胡晓曦, 周勤, 李超, 张建军, 张钧寿. 泰妥拉唑的合成[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(3): 284-285.
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泰妥拉唑的合成

    摘要
  • 摘要: 目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并4,5-b吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ)。结果:反应总收率20.9%,产物结构经1H NMR和MS确证。结论:本合成的收率与文献报道相当,是一条可行的合成泰妥拉唑。

     

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