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张海燕, 平其能. 药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(1): 60-64.
引用本文: 张海燕, 平其能. 药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(1): 60-64.
Preparation and transdermal absorption of triamcinolone-acetonide-acetate loaded nanostructured lipid carriers[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2007, 38(1): 60-64.
Citation: Preparation and transdermal absorption of triamcinolone-acetonide-acetate loaded nanostructured lipid carriers[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2007, 38(1): 60-64.

药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响

Preparation and transdermal absorption of triamcinolone-acetonide-acetate loaded nanostructured lipid carriers

  • 摘要: 目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表观渗透系数(Papp)。结果:含P-gp抑制剂药物组与原药组相比,Papp没有显著变化;含MRP2抑制剂药物组与原药组相比,Papp显著增加。结论:P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可将吸收的灯盏花素从肠上皮细胞内又转运回肠腔,从而降低灯盏花素的吸收。

     

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